Biomedical Engineering - Biologia e Fisiologia

Mappa sistema cardiovascolare

Collections of notes, exercises or exams

Il sangue ! Volemia =volume totale (5L) Pa rte l iqu ida (3L) Parte corpuscolata (2L) Plasma Eritrociti(GR) Leucociti(GB) Trombociti 92% acqua e proteine organiche + 8% sostanze inorganiche Na+, Cl- Equilibrio elettrolitico garantito dal sistema endocrino (Aldosterone e paratormone) -Glucosio —> glicemia controllata da insulina e glucagone (misurata con emoglobina glicata- 4/6% tot) -Proteine presenti in forma (anionica albumine e globuline con funzioni 1) Determinano la pressione oncotica (25 mmHg) 2) contribuiscono alla viscosità del sangue 3) intervengono nella coagulazione 4) riserva proteica 5) come anticorpi (immunoglobuline IgG,A,M,E,D) 6)sistema tampone 7)attività enzimatica Lipidi plasmatici tra cui: -acidi grassi liberi -Trigliceridi -Fosfolipidi -colesterolo 5 tipi di complessi LIPOPROTEICI 1) chilimicroni 2) VLDL 3) LDL 4) IDL 5) HDL Composizione 120 gg Poche ore, giorni, anni 10 gg Formazione degli elementi corpuscolati Emopoiesi Si verifica a partire da una cellula staminale totipotente Emocitoblasto Adulto: -midollo osseo rosso (nel tessuto mieloide) -tessuto linfoide (per i linfociti) Alla nascita midollo osseo—>poi convertito in giallo (tessuto adiposo) Eritropoiesi Leucopoiesi Trombocitopoiesi Cellula staminale (emocitoblasto) Cell progenitrice (proeritroblasto) Eritroblasto basofilo Eritroblasto policromatofilo Normoblasto ortocromatico (espulsione nucleo) Reticolocita (entrata in circolo) GR I globuli rossi, invecchiano diventano fragili e sono distrutti dai macrofagi Eritrocaterasi Amminoacidi e ferro sono riciclati Anello porfirinico aperto —> trasformato in biliverdina— > ridotto a bilirubina— > circola e si lega all’albumina si lega all’acido glicuronica ed escreta tramite la bile Stimolata da: 1. Eritropoietina 2. Ormoni (es. testosteron e) 3. Interleuchine IL-1, IL-3, IL-6, IL-11 Cell staminale (linfoblasto) Prolinfocita Linfocita Linfociti (B,T,NT) Luogo: tessuto mieloide e linfoide Stimolato da: IL-3, IL-4, 5, 11 Luogo: tessuto mieloide e linfoide Stimolata da : trombopoietina (prodotto da fegato e reni) Origine: emocitoblasto - magacariociti I globuli rossi I globuli bianch i Forma biconcava = flessibilità per scorrere e deformarsi nei capillari sanguigni Funzione principale: trasporto ossigeno - emoglobina (Hb), 14-15/100 mL nel Maschio, 12-14 donna Nel 96% HbA= Tetramero Ogni subunitá ha: Parte proteica (globina) Gruppo prospettico (eme) con anello porfirinico 70%del ferro nel nostro organismo é in questa forma Importantissimo perché ha affinità con O2 e forma ossiemoglobina Affinità influenzata da 1. Concentrazione di H+ 2. temperatura 3. P CO2 Il ferro è riciclato dopo l’eritrocateresi ma è importante che sia in forma ridotta (Fe ). Il ferro in forma ossidata (Fe ) ha troppa affinità con O2- metemoglobina molecola che si forma con Fe nel favismo Numero: 4000-11000 per mm Ruolo: proteggono l’organismo : fagocitosi+produzione anticorpi Movimento: non sono trasportati dal flusso sanguigno (GR), rotolano sulle cellule endoteliali sulle pareti dei vasi per stimolo chimico (chemiotassi positiva) e si arrestano grazie alle proteine integrine (dispendesti o extravasazione) Granulociti neutrofili -60-70% -nuclei con 3-5 lobi e granuli citoplasmatici -fagogitano batteri, funghi ecc. -sono la prima linea di difesa e muoiono insieme al materiale degradato (pus) -possono liberare perossidi e superossidi e pirogeni Granulociti eosinofili -1-4% -nucleo bilboato e granuli acidofili -vita media 10gg -contengono due proteine specifiche citotossiche: 1. Proteina basica magg 2. Proteina cationica degli esosinofili -fagocitano e antagonizzano l’infiammazione basofila Granulociti basofili -0-1% -nucleo bilboato con granuli basofili -i granuli hanno eparina (anticoagulante), istamina e mediatori dell’infiamazzione -simili ai mastociti Linfociti -20-22% -la maggior parte si trova nei tessuti (linfonodi) -nel periodo fetale:timo-fegato-midollo osseo, nell’adulto: midollo osseo -fase antigene dipendente negli organi linfoidi primari (midollo osseo e timo) linfociti vergini -fase antigene-indipendente negli organi linfoidi secondari (milza, linfonodi) Monociti -6-8% -forma larga e arrotondata -si formano nel midollo osseo e tessuto linfatico -vengono immessi nel circolo per stimolazione e permangono per 12(on transito) -fagogitano batteri (>100) e virus -ruolo importante nell’immunità acquisita Non hanno nucleo ma hanno :Mitocondrio e REL sono distrutti nella milza Al microscopio 3 tipi di granuli: Emostasi e coagulazione Emostasi=insieme dei processi che arrestano L’ emorragia 1. Vasocostrizione 2.formazione del tappo piastrinico (trombo bianco) 3. Formazione del coagulo Coagulazione: coagulo formato grazie alla fibrina (polimizerizzazione del fibrinogeno) Le piastrine dopo una lesione rilasciano:Trombospondina e ADP per l aggregazione piastrinica Avviene l’incontro con l’antigene (si formano cellule della memoria o effettrici) Linfociti B Linfociti T Linfociti NT Immunità umorale 1. Si differenziano in plasmacellule (effettrici) che producono anticorpi (igG,A,M,E,D -gammaglobuline) (risposta lenta e debole) 2. Una parte si differenzia in cellule della memoria Immunità tissutale Attaccano i microorganismi che invadono i tessuti e hanno l’antigene APC (legano complessi MHC). Si differenziano in 1. cellule T citotossiche (effettrici) 2. Cellule T della memoria (poche) 3. Cellule T help ed (aiutano T citotossiche e NK) Immunità naturale (20%) riconoscono e distruggono cellule cancerose e virus tramite apoptosi Favorita da fattori di coagulazione Meccanismo intrinseco Meccanismo estrinseco Richiede la lesione di una parete vascolare dalla quale é rilasciata tromboplastina tissutale (fattore 3-7-9-10) Innescato da fattori già presenti nel plasma, in presenza di precallicreina (PK) e (HMWK) si attivano fattore 12-11-9-8-10 Fattore 10 Trasforma protrombina— > trombina Converge fibrinogeno— > reticolo di fibrina insolubile Coagulo Parte adesa al tessuto:trombo Parte che si distacca e va in circolo: embolo Ione calcio=cofattore del processo La rimozione avviene attraverso la fibrinolisi Inibitori della coagulazione nel sangue con funzione regolatoria: -urochinasi (rene) -plasmina (enzima proteolitico) -antitrombina III -EPARINA Gruppi sanguigni: A B AB 0 Antigene A Sull’eritrocita Agglutine nel plasma Anti B Antigene B Antigene A, antigene B Anti A Anti A, Anti B Fattore Rh (Macacus rhesus): agglutinogeno RhD, 85 % Rh+, 15% Rh- 291-23; Fe↑a ↓SUBUNITÀltaff. )g- -,ALOMERO" | ,1LUOGO Lmt 96,8 YÈ , "" " : 3T ' re . Lmt ↓vi↓ ,la.az/rP2i8) ] ↓ - ↓ Lunt ↓↓\↓↓ V ↓↓ •✓ L .I"¥-I1IT)(B)NK)IT,B.NK)